Відповідь
Інструкції із застосування медичних виробів мають містити відомості, що дають змогу медичному персоналу проінформувати споживача перед використанням медичного виробу про:
- дату випуску або останнього перегляду інструкції із застосування;
- запобіжні заходи, що слід вжити в разі зміни робочих характеристик медичного виробу;
- запобіжні заходи, що слід вжити для усунення будь-яких спеціальних, незвичайних ризиків, пов’язаних з утилізацією медичних виробів;
Читайте: "Наркологический осмотр: порядок и документация"
- запобіжні заходи, що слід вжити у зв’язку з впливом магнітних полів, зовнішніх електричних впливів, електростатичних розрядів, у зв’язку з тиском або змінами тиску, прискоренням, джерелами теплового займання тощо;
- лікарські засоби, для введення яких призначено відповідний медичний виріб;
- лікарські засоби або похідні крові людини, які медичний виріб містить як невід’ємну частину;
- ступінь точності, встановлений для медичних виробів з функцією вимірювання.
З'ясуйте, що передбачає програма «Доступні ліки» в Україні, який повний перелік доступних ліків і медвиробів та як ЗОЗ долучитися до програми. Скачайте актуальні реєстри ліків і медвиробів
З'ясуйте, що передбачатиме програма «Доступні ліки» в Україні у 2025 році, який буде повний перелік доступних ліків та як ЗОЗ долучитися до програми. Скачайте актуальні Реєстри лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації
Поглиблюйте знання про облік, вхідний контроль, списання, зберігання лікарських засобів та медичних виробів
Із 2023 року у пацієнтів з’явилася можливість отримувати деякі медичні вироби на пільгових умовах за рецептом. У статті розглянемо всі нюанси виписування е-рецепта на медвироби
З'ясуйте, що передбачатиме програма «Доступні ліки» в Україні у 2024 році, який буде повний перелік доступних ліків та як ЗОЗ долучитися до програми. Скачайте актуальні Реєстри лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації